Diabetes tipo MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) é uma forma da condição que é causada por mutações genéticas específicas. Embora rara, atualmente, estima-se que de 5% das pessoas com diagnóstico de diabetes mellitus tipo 2 e 10% das pessoas com diagnóstico de diabetes mellitus tipo 1 possuem, na verdade, MODY.
Ao contrário do diabetes tipo 1 ou tipo 2, o diabetes tipo MODY é herdado de forma autossômica dominante, o que significa que uma única cópia da mutação genética é suficiente para causar defeitos na secreção de insulina (hormônio responsável pelo controle da glicemia).
Uma observação importante é que indivíduos com diabetes tipo MODY geralmente desenvolvem diabetes em uma idade mais jovem do que aquelas com diabetes tipo 2, frequentemente antes dos 25 anos. Apesar disso, é comum que se identifique a hiperglicemia de pessoas com diabetes tipo MODY até os 55 anos. Nesse contexto, a idade não está relacionada ao diagnóstico desse tipo de diabetes, mas sim aos dados coletados pelos médicos durante o atendimento, relacionado o histórico familiar com a suspeita clínica.
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Como saber se tenho diabetes tipo MODY?
O diagnóstico de diabetes tipo MODY (Maturity-Onset Diabetes of the Young) requer avaliação médica, incluindo exames clínicos, histórico familiar e, muitas vezes, testes genéticos específicos.
Dessa forma, se você suspeita que pode ter MODY, é recomendável procurar um profissional de saúde, como um endocrinologista ou geneticista, para avaliação e aconselhamento adequado. Assim, alguns critérios necessários para avaliação diagnóstica são:
- Histórico Familiar: MODY é uma condição genética que geralmente é herdada. Se você tem familiares com diabetes que foram diagnosticados em uma idade jovem (geralmente antes dos 25 anos), especialmente se houver várias gerações afetadas, isso pode aumentar a suspeita.
- Avaliação Clínica: Um profissional de saúde realizará uma avaliação clínica, levando em consideração seus sintomas, histórico médico e histórico familiar. A pessoa raramente apresenta a tríade metabólica = obesidade + dislipidemia + hipertensão arterial sistêmica. Além disso, é relevante informar ao médico sobre qualquer parente com diabetes e a idade em que foram diagnosticados.
- Testes Genéticos: Em alguns casos, o médico pode recomendar testes genéticos para identificar mutações específicas associadas ao diabetes tipo MODY. Dessa maneira, esses testes podem ajudar a confirmar o diagnóstico e determinar o tipo específico de MODY.
- Acompanhamento dos Níveis de Açúcar no Sangue: Monitorar regularmente os níveis de glicose no sangue é crucial para avaliar o controle metabólico. Isso pode ajudar no diagnóstico e no ajuste do tratamento.
Portanto, a suspeita ou a confirmação de que um paciente tem MODY possibilita diagnosticar outros membros da família que podem não estar cientes da condição, facilitando a aplicação de um tratamento adequado e precoce. Além disso, sem dúvida, ajuda a protegê-los contra o surgimento de complicações crônicas decorrentes do controle metabólico inadequado.
Qual tratamento adequado para o diabetes tipo MODY?
Antes de responder essa pergunta é necessário informar que existem vários subtipos de MODY, cada um associado a mutações específicas em diferentes genes. Assim, cada subtipo pode apresentar características distintas e responder de maneira diferente ao tratamento. Por isso, o diagnóstico preciso do tipo específico de diabetes tipo MODY é importante para orientar o tratamento personalizado com base na mutação genética específica associada ao tipo.
Enfim, lembre-se de que apenas um profissional de saúde pode fazer um diagnóstico preciso de diabetes tipo MODY. Evite autodiagnóstico e automedicação. Portanto, se houver suspeita de MODY, procure orientação médica para receber o tratamento adequado e garantir um manejo eficaz da condição.
Referências Bibliográficas
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